OBIETTIVI FORMATIVI

Fornire adeguate conoscenze di base sulle interazioni di molecole esogene (farmaci etc.) e molecole endogene (enzimi, recettori etc.) presenti a livello di sistemi biologici. Gli obiettivi comprendono conoscenze di base sulle variazioni funzionali conseguenti alle sopraddette interazioni.

OBIETTIVI FORMATIVI (DETTAGLIO) E RISULTATI DI APPRENDIMENTO

Obiettivo: fornire conoscenze approfondite e attuali su diversi aspetti di farmacodinamica, meccanismi d’azione dei farmaci, recettori per i farmaci, farmacologia quantitativa, e aspetti di farmacocinetica. Dalla somministrazione del farmaco agli effetti, effetto primario e secondario, effetti avversi; variabilità della risposta ai farmaci, e individualizzazione della terapia. Fornire esempi di applicazione dei concetti generali sovraesposti alla farmacoterapia in alcune classi di farmaci

MODALITA' DIDATTICHE

Lezioni frontali

PROGRAMMA/CONTENUTO

INTRODUZIONE ALLA FARMACOLOGIA – definizioni – farmaci strutturalmente specifici e non specifici – dal meccanismo d’azione molecolare all’effetto. Farmacologia: branche della farmacologia, farmacognosia, farmacodinamica, farmacocinetica, definizioni di farmacogenetica, farmacogenomica, farmacologia di genere.

RECETTORI PER I FARMACI – classificazione dei recettori di membrana ed intracellulari. Recettori metabotropici: struttura – meccanismi di trasduzione del segnale. Recettori ionotropici – classificazione. Struttura dei recettori di classe I

FARMACOLOGIA QUANTITATIVA – teorie recettoriali. Agonista, antagonista, agonista parziale, agonista inverso. Affinità di un agonista – pD2 – significato.  Attività intrinseca - Affinità di un agonista, pD2; Attività intrinseca, alfalimiti di validità. Agonisti e agonisti parziali:  calcolo del valore di pD2; calcolo del valore di alfa Antagonisti – antagonismo competitivo e antagonismi non-competitivi. Affinità di un antagonista – pA2. Definizione e calcolo del valore di pA2

FARMACOCINETICA: introduzione ADME. Passaggio dei farmaci attraverso le membrane. Diffusione passiva, trasporto passivo, trasporto attivo, pinocitosi ed endocitosi; passaggio da un compartimento all’altro: capillari cerebrali, sinusoidi epatici.

Assorbimento dei farmaci e vie di somministrazione – generalità. Via di somministrazione sublinguale - orale –rettale. Via di somministrazione inalatoria. Via di somministrazione cutanea. Vie di somministrazione parenterali, Endovenosa – intramuscolare – sottocutanea.

Distribuzione dei farmaci. Volume di distribuzione, Legame alle proteine plasmatiche

Metabolismo dei farmaci. Ossidazioni, riduzioni, idrolisi. Reazioni di coniugazione

Eliminazione dei farmaci. Escrezione gastrointestinale ed epatica. Escrezione renale Vie secondarie di eliminazione dei farmaci – salivare, lacrimale, latte

Cenni di modellistica farmacocinetica.

VARIABILITÀ DELLA RISPOSTA FARMACOLOGICA – variabili prevedibili ed imprevedibili - Indice terapeutico. Effetti avversi da farmaci - teratogenesi

Farmacogenetica e Farmacogenomica

R & D. Ricerca e sviluppo dei farmaci

FARMACI BIOTECNOLOGICI

FARMACI ANTIULCERA. Generalità, classi di farmaci, uso terapeutico, effetti collaterali

FARMACI ANTINFIAMMATORI NON STEROIDEI. Generalità, classi di farmaci, uso terapeutico, effetti collaterali

ANESTETICI GENERALI. Generalità, classi di farmaci, utilizzo

TESTI/BIBLIOGRAFIA

• Golan DE et al – Principi di farmacologia – Casa Editrice Ambrosiana
• Goodman & Gilmans – Le basi farmacologiche della terapia – McGraw-Hill

A disposizione (scaricabili da Aula WEB) copia di iconografia usata nelle lezioni