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CODICE 80778
ANNO ACCADEMICO 2017/2018
CFU
SETTORE SCIENTIFICO DISCIPLINARE BIO/11
LINGUA Italiano
SEDE
PERIODO 2° Semestre
PROPEDEUTICITA
Propedeuticità in ingresso
Per sostenere l'esame di questo insegnamento è necessario aver sostenuto i seguenti esami:
  • BIOTECNOLOGIE 8756 (coorte 2016/2017)
  • BIOLOGIA E GENETICA 80754 2016
MATERIALE DIDATTICO AULAWEB

PRESENTAZIONE

Il corso presenta una panoramica delle moderne tecnologie del DNA ricombinante per fornire agli studenti gli strumenti conoscitivi sia teorici che pratici fondamentali delle biotecnologie molecolari, con particolare attenzione alla parte sperimentale e all'acquisizione di manualità nell'utilizzo della strumentazione di un laboratorio di biologia molecolare.

OBIETTIVI E CONTENUTI

OBIETTIVI FORMATIVI

Il corso si propone di fornire allo studente una appropriata preparazione nella scelta, nella programmazione e nell’utilizzo delle principali tecniche e tecnologie della moderna ingegneria genetica. Grazie al significativo numero di ore di Esercitazioni di Laboratorio durante il corso lo studente ha l’opportunità di ottenere una valida preparazione pratica nell’esecuzione delle tecniche insegnate nei moduli di lezione frontale.

MODALITA' DIDATTICHE

Il corso si compone di 16 lezioni frontali e di 5 esercitazioni di laboratorio.

PROGRAMMA/CONTENUTO

Lezione 1: Introduzione alle tecniche del DNA ricombinante: cenni storici, metodologie

Lezione 2: Enzimi di restrizione e legatura del DNA

Lezione 3: Vettori e plasmidi

Lezione 4: Clonaggio in E. coli e applicazioni in eucarioti

Lezione 5: Librerie geniche, sonde molecolari, marcatura del DNA

Lezione 6: Elettroforesi del DNA, rivelazione, dosaggio spettrofotometrico

Lezione 7: Southern Blot, Northern Blot, applicazioni nel DNA fingerprinting

Lezione 8: Tecniche di ibridazione, microarray e RNA interference

Lezione 9: La PCR, progettazione ed esecuzione. Individuazione di possibili difficoltà e punti critici.

Lezione 10: Usi della PCR nelle tecniche di clonazione molecolare, casi particolari di PCR

Lezione 11: Sequenziamento degli acidi nucleici, principi e principali tecniche in uso.

Lezione 12: Produzione di proteine ricombinanti; principali tecniche in uso.

Lezione 13: Studi di interazione proteina:proteina; Il doppio ibrido in lievito.

Lezione 14: Studi di interazione proteina:proteina; principali tecniche in uso.

Lezione 15: La GFP come reporter. Descrizione dei principali campi di utilizzo.

Lezione 16: Principali geni reporter e tecniche di transfezione.

TESTI/BIBLIOGRAFIA

“Biotecnologie Molecolari”, Terry Brown, Ed. Zanichelli; Dispense “Appunti di Tecnologie Ricombinanti”, Aldo Pagano, Disponibili su www.biotecnologie.unige.it.; “DNA ricombinante – geni e genomi”, Watson JD

DOCENTI E COMMISSIONI

Commissione d'esame

ALDO PAGANO (Presidente)

SONIA SCARFI' (Presidente)

IRENE APPOLLONI

LEZIONI

INIZIO LEZIONI

1 Marzo 2018

ESAMI

MODALITA' D'ESAME

L'esame è composto da uno scritto costituito da test a risposta multipla ed esercizi ed un orale.

MODALITA' DI ACCERTAMENTO

Esame scritto con integrazione orale

Calendario appelli

Data appello Orario Luogo Tipologia Note
17/01/2018 09:30 GENOVA Orale
23/02/2018 09:30 GENOVA Orale
22/06/2018 09:30 GENOVA Orale
13/07/2018 09:30 GENOVA Orale
27/07/2018 09:30 GENOVA Orale
07/09/2018 14:30 GENOVA Orale
27/09/2018 09:30 GENOVA Orale