PRESENTAZIONE

Il corso presenta una panoramica delle moderne tecnologie del DNA ricombinante per fornire agli studenti gli strumenti conoscitivi sia teorici che pratici fondamentali delle biotecnologie molecolari, con particolare attenzione alla parte sperimentale e all'acquisizione di manualità nell'utilizzo della strumentazione di un laboratorio di biologia molecolare.

OBIETTIVI E CONTENUTI

OBIETTIVI FORMATIVI

Il corso si propone di fornire allo studente una appropriata preparazione nella scelta, nella programmazione e nell’utilizzo delle principali tecniche e tecnologie della moderna ingegneria genetica. Grazie al significativo numero di ore di Esercitazioni di Laboratorio durante il corso lo studente ha l’opportunità di ottenere una valida preparazione pratica nell’esecuzione delle tecniche insegnate nei moduli di lezione frontale.

OBIETTIVI FORMATIVI (DETTAGLIO) E RISULTATI DI APPRENDIMENTO

Lo studente verrà introdotto alla conoscenza di:

-tecniche del DNA ricombinante: cenni storici, metodologie

-Enzimi di restrizione e legatura del DNA

- Vettori e plasmidi

-Clonaggio in E. coli e applicazioni in eucarioti

- Librerie geniche, sonde molecolari, marcatura del DNA

-Elettroforesi del DNA, rivelazione, dosaggio spettrofotometrico

- Southern Blot, Northern Blot, applicazioni nel DNA fingerprinting

-Tecniche di ibridazione, microarray e RNA interference

-La PCR, progettazione ed esecuzione. Individuazione di possibili difficoltà e punti critici.

-Usi della PCR nelle tecniche di clonazione molecolare, casi particolari di PCR

- Sequenziamento degli acidi nucleici, principi e principali tecniche in uso.

- Produzione di proteine ricombinanti; principali tecniche in uso.

-Studi di interazione proteina:proteina; Il doppio ibrido in lievito.

- Studi di interazione proteina:proteina; principali tecniche in uso.

-La GFP come reporter. Descrizione dei principali campi di utilizzo.

-Principali geni reporter e tecniche di transfezione.

PREREQUISITI

conoscenze di base bi biologia, chimica fisica e matematica

MODALITA' DIDATTICHE

Il corso si compone di 16 lezioni frontali e di 5 esercitazioni di laboratorio.

“Biotecnologie Molecolari”, Terry Brown, Ed. Zanichelli; Dispense “Appunti di Tecnologie Ricombinanti”, Aldo Pagano, Disponibili su www.biotecnologie.unige.it.; “DNA ricombinante – geni e genomi”, Watson JD

PROGRAMMA/CONTENUTO

Programma contenuto

Lezione 1: Introduzione alle tecniche del DNA ricombinante: cenni storici, metodologie

Lezione 2: Enzimi di restrizione e legatura del DNA

Lezione 3: Vettori e plasmidi

Lezione 4: Clonaggio in E. coli e applicazioni in eucarioti

Lezione 5: Librerie geniche, sonde molecolari, marcatura del DNA

Lezione 6: Elettroforesi del DNA, rivelazione, dosaggio spettrofotometrico

Lezione 7: Southern Blot, Northern Blot, applicazioni nel DNA fingerprinting

Lezione 8: Tecniche di ibridazione, microarray e RNA interference

Lezione 9: La PCR, progettazione ed esecuzione. Individuazione di possibili difficoltà e punti critici.

Lezione 10: Usi della PCR nelle tecniche di clonazione molecolare, casi particolari di PCR

Lezione 11: Sequenziamento degli acidi nucleici, principi e principali tecniche in uso.

Lezione 12: Produzione di proteine ricombinanti; principali tecniche in uso.

Lezione 13: Studi di interazione proteina:proteina; Il doppio ibrido in lievito.

Lezione 14: Studi di interazione proteina:proteina; principali tecniche in uso.

Lezione 15: La GFP come reporter. Descrizione dei principali campi di utilizzo.

Lezione 16: Principali geni reporter e tecniche di transfezione.

TESTI/BIBLIOGRAFIA

Appunti di Tecnologie Ricombinanti. Aldo Pagano. Versione digitale gratuita sul sito del corso di studi

DOCENTI E COMMISSIONI

Commissione d'esame

ALDO PAGANO (Presidente)

SONIA SCARFI' (Presidente)

IRENE APPOLLONI

LEZIONI

INIZIO LEZIONI

Ottobre 2018

Orari delle lezioni

L'orario di questo insegnamento è consultabile all'indirizzo: Portale EasyAcademy

ESAMI

Calendario appelli