PRESENTAZIONE

La medicina, dopo il successo del sequenziamento del genoma umano, si sta evolvendo rapidamente in una "disciplina genomica", di conseguenza, la diagnostica e la terapia tradizionali diventeranno presto superate.

I recenti progressi hanno portato a l'identificazione di nuovi geni responsabili di malattie ereditarie e infiammatorie, generando un enorme impatto nella comprensione delle basi genetiche, sui difetti funzionali e sui meccanismi patologici alla base delle patologie oftalmologiche.

OBIETTIVI E CONTENUTI

OBIETTIVI FORMATIVI

Il Corso si propone di evidenziare l’importanza della conoscenza dei meccanismi biomolecolari nella diagnosi e cura delle patologie ereditarie dell’apparato visivo. 

OBIETTIVI FORMATIVI (DETTAGLIO) E RISULTATI DI APPRENDIMENTO

L’insegnamento fornisce agli studenti nozioni teoriche e pratiche sui meccanismi molecolari responsabili delle patologie ereditarie dell'apparato visivo e sulle tecniche biomolecolari per la loro diagnosi ed auspicabile cura.

MODALITA' DIDATTICHE

L’insegnamento prevede 8 ore di lezioni frontali.

PROGRAMMA/CONTENUTO

Il Genoma umano

Geni e varianti

Diffetti genetici

Tecniche di biologia molecolare applicate alla diagnosi e cura delle malattie genetiche

Malattie ereditarie in campo oftalmologico

TESTI/BIBLIOGRAFIA

Materiale consegnato dal docente

DOCENTI E COMMISSIONI

Commissione d'esame

ROBERTA SERENA (Presidente)

LUCA BAGNASCO

ROSAGEMMA CILIBERTI

PAOLO DURANDO

ANDREA MOLINELLI

ANDREA ORSI

GIORGIO SACCHI

ANGELA TESTI

ALDO VAGGE

DANIELA AMICIZIA (Presidente e Coordinatore di corso integrato)

LEZIONI

INIZIO LEZIONI

marzo

Orari delle lezioni

L'orario di questo insegnamento è consultabile all'indirizzo: Portale EasyAcademy

ESAMI

MODALITA' D'ESAME

Orale.

E' necessaria l'iscrizione all'esame dal sito: https://servizionline.unige.it/studenti/esami/

Calendario appelli