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CODICE 105108
ANNO ACCADEMICO 2023/2024
CFU
SETTORE SCIENTIFICO DISCIPLINARE MED/46
LINGUA Italiano (Inglese a richiesta)
SEDE
  • GENOVA
PERIODO 2° Semestre
MATERIALE DIDATTICO AULAWEB

PRESENTAZIONE

L'insegnamento offre allo studente un'ampia visione sulle attività di Buone Pratiche di Fabbricazione (Good Manifacturing Practice-GMP) che rappresentano un insieme di concetti che individuano aspetti importanti nella produzione di un farmaco. L’applicazione delle Linee Guida GMP  è obbligatoria per legge nella produzione farmaceutica. Un' officina farmaceutica deve essere conforme alle prescrizioni delle GMP, conformità che deve essere confermata attraverso le visite ispettive dell'Autorità Competente, che per l'Italia è l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Il corso discute gli aspetti legislativi che regolano le lavorazioni e l'organizzazione delle strutture di produziohne del farmaco. 

OBIETTIVI E CONTENUTI

OBIETTIVI FORMATIVI

Conoscere la normativa e indicare gli strumenti operativi; Comprendere gli attuali requisiti comunitari e FDA per la produzione e il controllo dei farmaci; Progettare, realizzare e mantenere un sistema conforme; Individuare i ruoli e le responsabilità delle figure chiave come richiesto dalle normative; Gestione e valutazione del proprio Sistema di Qualità.

OBIETTIVI FORMATIVI (DETTAGLIO) E RISULTATI DI APPRENDIMENTO

La formazione prevede un'ampia conoscenza della normativa e degli strumenti operativi per la produzione e il controllo dei farmaci; progettare, realizzare e mantenere un sistema conforme per le lavorazioni farmaceutiche; Individuare i ruoli e le responsabilità delle figure chiave nei processi di produzione come richiesto dalle normative; gestione e valutazione del proprio Sistema di Qualità.

I risultati di apprendimento verranno verificati in itinere con ampie discussioni interattive sugli argomenti trattati e mediante esame valutativo finale.

PREREQUISITI

Conoscenze di biologia di base

MODALITA' DIDATTICHE

la valutazione finale di apprendimento verte su un colloquio che accerti le conoscenze acquisite

PROGRAMMA/CONTENUTO

Cenni ai Medicinali Biologici e Biotecnologici

Terapie avanzate: prodotti medicinali

Normativa di legge che regola la produzione dei prodotti medicinali nelle terapie avanzate

Definizione e caratteristiche delle Good Standard Practice: GLP, GMP, GCP

Agenzie regolatorie: AIFA, EMA, FDA

Ispezioni regolatorie

Centri di saggio e elaborazione dello studio clinico

Operatività delle GLP: Direzione dei laboratori; Direttore dello studio; Unità di controllo di qualità, Linee guida

Norme comportamentali in Cell Factory

Strutture Cell Factory

Modalità di lavorazione nella Cell Factory: classificazione delle aree

Formazione del personale In GMP

Sanitizzaione dei locali GMP

 

DOCENTI E COMMISSIONI

Commissione d'esame

MADDALENA MASTROGIACOMO (Presidente)

GILBERTO FILACI

CHIARA GENTILI

LEZIONI

INIZIO LEZIONI

I Semestre

Orari delle lezioni

L'orario di tutti gli insegnamenti è consultabile all'indirizzo EasyAcademy.

ESAMI

MODALITA' D'ESAME

Prova scritta  o orale

MODALITA' DI ACCERTAMENTO

test a risposte multiple nella versione scritta

domande e discussione degli argometi trattati nella versione orale